이수앱지스의 파브리병 치료제 ISU303은 지난 2월 10일자로 한국식품의약품안전청(KFDA)으로부터 제2상 임상시험 승인을 받았습니다.

이후 국내 5개 기관 (서울 아산병원 등)에서 환자 등록이 원활히 진행 중에 있으며, 5월 7일자로 첫 환자 투약이 이루어졌습니다.

파브리병 치료제는 희귀의약품으로 임상 2상 시험 종료 후, 품목 허가 신청이 가능합니다.

올해 11월 임상 종료가 예상되며, 연내 의약품 품목 허가 신청을 계획 중에 있습니다.

2013년 제품출시가 예상되며, 좋은 결과를 도출하도록 더욱 노력할 것입니다.