이수앱지스가 진행해온 파브리병 치료제 ISU303이 지난 2월 10일 한국식품의약품안전청(KFDA)으로부터 제2상 임상시험 승인을 받았습니다.

파브리병 치료제는 희귀의약품으로 일반적인 일상 1,2,3상 중 2상까지 진행 후 허가신청을 할 수 있어 빠른 시장 진입이 기대되는 제품입니다.

향후 약 1년여에 걸쳐 임상이 진행될 예정으로 좋은 결과를 도출하도록 더욱 노력할 것입니다.

보다 자세한 내용은 링크된 뉴스를 참고해주세요.

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http://news.mk.co.kr/v3/view.php?sc=30000037&cm=IT%C2%B7%EA%B3%BC%ED%95%99%20%EC%A3%BC%EC%9A%94%EA%B8%B0%EC%82%AC&year=2012&no=97525&relatedcode=&category=